Triso et alors !

Pour la trisomie, il faut se battre. On voit les trisomiques comme des phenomenes. Ceux qui se moquent de moi, je les ignore. Point. C'est comme ca que je ressens les choses en tant que triso.

Il faut se dire : "e;J'ai plus de chromosomes qu'eux sa naissance, les mdecins considrent lnore comme une aberration chromosomique et incitent ses parents ne pas s'attacher elle.

Trisomique, atteinte d'une malformation cardiaque, ils lui laissent peu de chance de survie.

Vingt-huit ans plus tard, lonore est plus vivante que jamais.

Dsormais adulte et autonome, elle raconte ses annes de combat auprs de ses parents pour rester en milieu ordinaire et son refus d'tre rsume sa maladie.

Avec humour, elle nous fait partager son quotidien, entre son deux pices, son boulot, ses amours tumultueuses et sa passion pour la pop rock.

Changer la perception de la trisomie 21, c'est ce qu'lonore s'vertue dsormais faire. lonore Laloux travaille l'hpital priv d'Arras. Elle est le porte-parole du collectif les Amis d'lonore qui lutte contre la stigmatisation de la trisomie 21. Yann Barte est journaliste. Ancien reporter et chef de rubrique politique, il travaille depuis quelques annes autour du handicap.