Vue d'ensemble de la sclerose laterale amyotrophique

La sclerose laterale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone la plus repandue et une maladie neurologique progressive, invariablement mortelle, pour laquelle il n'existe aucune therapie ou traitement viable permettant d'arreter ou d'inverser la progression de la maladie.

L'incidence globale de la maladie est de 2 a 3 pour 10 000 personnes et sa prevalence de 4 a 6 pour 100 000 personnes.

Chaque annee, la SLA touche environ 350 000 personnes dans le monde et en tue plus de 100 000.

Elle porte le nom de Lou Gehrig, la star du baseball qui a contracte la maladie dans les annees 1930.

Pour une raison quelconque, l'etiologie de la maladie n'a pas encore ete identifiee.

La SLA est une maladie neurologique rare qui affecte principalement les cellules nerveuses et se definit par une paralysie musculaire progressive causee par la degenerescence des motoneurones dans le cortex moteur, le tronc cerebral et la moelle epiniere.

Les motoneurones superieurs (UMN) et les motoneurones inferieurs (LMN) s'atrophient dans la SLA et cessent de transmettre des messages aux muscles.