Ehlers-Danlos: Die Von Der Medizin Vergessene Krankheit

Die Krankheit Ehlers-Danlos ist eine Erbkrankheit, die das gesamte Bindegewebe, d.h. fast alle Gewebe des menschlichen Korpers mit Ausnahme des Nervensystems, auf diffuse, aber sehr variable Weise befallt.

Die Diagnose ist mit Sicherheit moglich, wenn eine signifikante Haufung von klinischen Zeichen und das Vorhandensein anderer familiarer Falle vorliegen.

Die Ubertragung erfolgt systematisch an alle Kinder von Eltern mit mindestens einem betroffenen Elternteil.

Dies ist ein Argument, um die irrtumliche Anschuldigung der Gewalt an einem Saugling mit spontanen Prellungen oder Bruchen zu entkraften.

Alle Menschen mit Ehlers-Danlos konnen Aneurysmen haben, die systematisch uberpruft werden sollten.

Sie ist keine seltene Krankheit, sondern im Gegenteil sehr haufig (2% der franzosischen Bevolkerung).

Es handelt sich nicht um eine seltene Erkrankung, zumal wirksame Behandlungen zur Linderung der funktionellen Folgen eingefuhrt wurden, hauptsachlich Orthesen einschlielich spezieller Kompressionskleidung und einer intermittierender Sauerstofftherapie. Dieses Buch liefert die Antworten, auf die Hunderttausende von Patienten warten, um ihr Leiden und die vielfaltigen Situationen der Behinderung zu erklaren, denen sie tagtaglich begegnen, meist im manchmal feindseligen Unverstandnis ihrer Umgebung und ihrer Arzte.